Pharmacogenetic phenoconversion modeling of drug-drug-gene interactions on CYP2C19 activity: effects of comedication by genotype on escitalopram concentrations
Questo studio utilizza un modello di fenoconversione lineare bayesiano su un ampio dataset del mondo reale di 2.852 pazienti per quantificare come specifici co-farmaci interagiscano con i genotipi CYP2C19 per alterare le concentrazioni di escitalopram, dimostrando che l'entità della fenoconversione correla con il contributo frazionario di CYP2C19 al metabolismo del co-farmaco.